พ.ร.บ. พ.ศ. 2510 มีประวัติการแก้ไข

มาตรา 68 พ.ร.บ.ยา 2510

อยู่ใน หมวด 7 หน้าที่ของผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณ · มาตราที่ 80 จาก 162 · หน้ารวมฉบับนี้
มาตรา 68 มีประวัติการแก้ไข

ให้ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณตามมาตรา 54 ประจำอยู่ ณ สถานที่ผลิตยาตลอดเวลาที่เปิดทำการ และให้มีหน้าที่ปฏิบัติ ดังต่อไปนี้

(1) ควบคุมการผลิตยาให้เป็นไปโดยถูกต้องตามตำรับยาที่ได้ขึ้นทะเบียนไว้ตามมาตรา 79

(2) ควบคุมการปฏิบัติเกี่ยวกับฉลากและเอกสารกำกับยาตามมาตรา 57 (2) และ (3)

(3) ควบคุมการแบ่งบรรจุและปิดฉลากที่ภาชนะและหีบห่อบรรจุยาให้เป็นไปโดยถูกต้องตามพระราชบัญญัตินี้

(4) ควบคุมการขายยาให้เป็นไปตามมาตรา 69

(5) ควบคุมการทำบัญชียาตามมาตรา 57 (4)

(6) การอื่นตามที่กำหนดในกฎกระทรวง

📜 ดูประวัติการแก้ไข (2 ฉบับ)
ฉบับตราขึ้นครั้งแรก มีผลบังคับ 20 ต.ค. 2510

มาตรา 68 ให้ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณตามมาตรา 54 ปฏิบัติ ดังต่อไปนี้ (1) ควบคุมให้การผลิตยาเป็นไปโดยถูกต้องตามที่กำหนดไว้ในตำรายา ที่รัฐมนตรีประกาศตามมาตรา 76 (1) หรือตามตำรับยาที่ได้ขึ้นทะเบียนไว้ตามมาตรา 79 (2) ควบคุมให้ฉลากและเอกสารกำกับยาถูกต้องตามที่กำหนดไว้ในพระราชบัญญัตินี้ (3) ควบคุมให้การแบ่งบรรจุและการปิดฉลากที่ภาชนะหรือหีบห่อบรรจุยาเป็นไปโดยถูกต้อง (4) ควบคุมการขายยาให้เป็นไปตามมาตรา 69 (5) การอื่นตามที่กำหนดในกฎกระทรวง

แก้ไขเพิ่มเติมโดย พระราชบัญญัติยา (ฉบับที่ 3) พ.ศ. 2522 มีผลบังคับ 14 พ.ค. 2522

มาตรา 68 ให้ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณตามมาตรา 54 ประจำอยู่ ณ สถานที่ผลิตยาตลอดเวลาที่เปิดทำการ และให้มีหน้าที่ปฏิบัติ ดังต่อไปนี้ (1) ควบคุมการผลิตยาให้เป็นไปโดยถูกต้องตามตำรับยาที่ได้ขึ้นทะเบียนไว้ตามมาตรา 79 (2) ควบคุมการปฏิบัติเกี่ยวกับฉลากและเอกสารกำกับยาตามมาตรา 57 (2) และ (3) (3) ควบคุมการแบ่งบรรจุและปิดฉลากที่ภาชนะและหีบห่อบรรจุยาให้เป็นไปโดยถูกต้องตามพระราชบัญญัตินี้ (4) ควบคุมการขายยาให้เป็นไปตามมาตรา 69 (5) ควบคุมการทำบัญชียาตามมาตรา 57 (4) (6) การอื่นตามที่กำหนดในกฎกระทรวง