พ.ร.บ. พ.ศ. 2510 มีประวัติการแก้ไข

มาตรา 19 พ.ร.บ.ยา 2510

อยู่ใน หมวด 3 หน้าที่ของผู้รับอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนปัจจุบัน · มาตราที่ 23 จาก 162 · หน้ารวมฉบับนี้

มาตรา 19 มีประวัติการแก้ไข

ห้ามมิให้ผู้รับอนุญาต

(1) ผลิตหรือขายยาแผนปัจจุบันนอกสถานที่ที่กำหนดไว้ในใบอนุญาต เว้นแต่เป็นการขายส่ง

(2) ผลิตหรือขายยาแผนปัจจุบันไม่ตรงตามประเภทของใบอนุญาต

(3) ขายยาแผนปัจจุบันที่เป็นยาอันตรายหรือยาควบคุมพิเศษให้แก่ผู้รับใบอนุญาตตามมาตรา 15 (4)

📜 ดูประวัติการแก้ไข (3 ฉบับ)

ฉบับตราขึ้นครั้งแรก มีผลบังคับ 20 ต.ค. 2510

มาตรา 19 ห้ามมิให้ผู้รับอนุญาต (1) ผลิตหรือขายยาแผนปัจจุบันนอกสถานที่ที่ได้กำหนดไว้ในใบอนุญาต เว้นแต่เป็นการขายส่งตรงต่อผู้รับอนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน (2) ผลิตหรือขายยาแผนปัจจุบันไม่ตรงตามประเภทของใบอนุญาต

แก้ไขเพิ่มเติมโดย พระราชบัญญัติยา (ฉบับที่ 3) พ.ศ. 2522 มีผลบังคับ 14 พ.ค. 2522

มาตรา 19 ห้ามมิให้ผู้รับอนุญาต (1) ผลิตหรือขายยาแผนปัจจุบันนอกสถานที่ที่กำหนดไว้ในใบอนุญาต เว้นแต่เป็นการขายส่ง (2) ผลิตหรือขายยาแผนปัจจุบันไม่ตรงตามประเภทของใบอนุญาต (3) ขายยาแผนปัจจุบันที่เป็นยาอันตรายหรือยาควบคุมพิเศษให้แก่ผู้รับใบอนุญาตตามมาตรา 15 (4)

แก้ไขเพิ่มเติมโดย พระราชบัญญัติยา (ฉบับที่ 5) พ.ศ. 2530 มีผลบังคับ 1 ม.ค. 2531

มาตราที่เชื่อมโยง